La DEA scoppia la Bolla CBD

La DEA, agenzia federale antidroga statunitense facente capo al Dipartimento della Giustizia degli Stati Uniti volta a combattere il traffico di sostanze stupefacenti e far rispettare la legge sul controllo delle sostanze del 1970, dopo essere stata in silenzio in merito per diversi anni, ha recentemente annunciato nuove regole che possono sottendere un giro di vite sui prodotti CBD – suddivisi in formulazioni di singola molecola o estratti di piante intere derivati ​​da resina di canapa industriale oppure di cannabis medicale.

Molti imprenditori dunque, che negli ultimi anni hanno puntato molto sul CBD, sembrano colti di sorpresa, anche perchè a quanto pare hanno creduto alla leggenda metropolitana che il cannabidiolo fosse legale in tutti i cinquanta Stati d’Oltreoceano, una percezione priva di fondamento e promossa da numerose imprese on-line.

 

Il CBD è stato collocato nell’immaginario comune come la parte veramente medicale della pianta, mentre il THC è stato lanciato come componente ricreativo deplorevole della marijuana. Falso. Il THC ha proprietà mediche impressionanti, che aumentano e ingrandiscono il potenziale di guarigione formidabile del CBD. In poche parole, THC e CBD sono la coppia di cannabinoidi come maggior potere terapeutico della cannabis; essi dunque, funzionano molto ma molto meglio insieme come parte di una configurazione dell’intero impianto. I pazienti che utilizzano cannabinoidi per curare le loro problematiche dovrebbero avere accesso a una vasta gamma di rimedi a base di cannabis, non avere a disposizione solo delle opzioni con basso tenore di THC o del tutto THC FREE.

La strategia “CBD-only” è fallita. L’obbiettivo dovrebbe essere legalizzare la cannabis interamente, prendendo in considerazione tutto il bagaglio di Cannabinoidi della pianta.

Non è chiaro fino a che punto la DEA darà seguito alla sua minaccia per muoversi contro le imprese che producono prodotti  a base di olio di cannabis. Per il momento, sembrerebbe che queste compagnie che operano nel rispetto delle leggi statali sulla marijuana medica, avranno una maggiore possibilità di resistere ad un assalto federale.

Per ribadire: Negli Stati Uniti, il CBD è classificato come Allegato 1, sia derivato da canapa industriale o marijuana.  Nel 2014 la Farm Bill ha definito la canapa industriale distinguendola dalla marijuana, come in tutto il resto del mondo, per la diversa concentrazione di THC. Ma la Farm Bill in realtà non legalizza la canapa industriale, definisce solo una deroga temporanea alle Controlled Substances Act, per gli agricoltori di canapa certificata con la clausola che i loro sforzi devono essere collegati a uno stato di programma di ricerca universitaria.

 

La DEA ha recentemente rilasciato una guida di tre pagine di “chiarimento” sui prodotti a base di olio di cannabis, compresi gli estratti ricchi di CBD.  Il titolo del documento è “Istituzione di un codice nuovo farmaco per la marijuana “Extract” che è come dire che l’estratto, anche se ottenuto dalla pianta, è diverso dalla pianta stessa.

La DEA quindi creerà un numero di codice separato per l’estratto di marijuana con la seguente definizione: “un estratto contenente uno o più cannabinoidi che è stato derivato da piante del genere Cannabis, diversa dalla resina  ottenuto dalla pianta “.

Questo cosiddetto chiarimento segue l’affermazione della FDA che non ha approvato CBD come supplemento dietetico o per la salute. Ovviamente Noi NON SIAMO D’ACCORDO. Anche perché non saremo mai d’accordo con i poteri forti delle multinazionali farmaceutiche.

Possono quindi i prodotti che contengono il cannabidiolo essere venduti in USA come integratori alimentari?

La risposta è No.

Sulla base delle prove disponibili, la FDA ha concluso che i prodotti contenenti cannabidiolo sono esclusi dalla definizione di Integratore Alimentare. In base a tale disposizione, se una sostanza (come cannabidiolo) è stata autorizzata per gli studi come un nuovo farmaco per il quale sono state istituite indagini cliniche sostanziali e per i quali l’esistenza di tali indagini è stata resa pubblica, allora questi prodotti contenenti tale sostanza sono al di fuori della definizione di un integratore alimentare.

C’è un’eccezione a questo modo di pensare Statunitense, cioè se la sostanza è stata commercializzata come integratore alimentare o come un cibo convenzionale prima che le nuove indagini di droga siano state autorizzate. Tuttavia, sulla base delle evidenze disponibili, la FDA ha concluso che questo non è il caso del Cannabidiolo.

E’ legale inoltre, nel commercio intestatale statunitense, vendere un alimento a cui è stato aggiunto il cannabidiolo?

La risposta è sempre No.

E’ vietato introdurre o consegnare per l’introduzione in commercio interstatale qualsiasi cibo (compreso qualsiasi cibo animale o mangime) a cui è stato aggiunto un farmaco per il quale sono stati istituiti indagini cliniche sostanziali e per i quali l’esistenza di tali indagini è stata resa pubblica. Ci sono delle eccezioni, anche quando il farmaco è stato commercializzato in cibo prima di eventuali indagini o, nel caso di alimenti per animali, che il farmaco è un nuovo farmaco animale approvato per l’uso nei mangimi. Tuttavia, sulla base delle evidenze disponibili, la FDA ha concluso che nessuno di questi è il caso del cannabidiolo. FDA ha pertanto concluso che si tratta di un atto proibito quello di introdurre o consegnare per l’introduzione in commercio interstatale qualsiasi cibo (compresa qualsiasi cibo animale o mangimi) a cui il cannabidiolo è stato aggiunto. FDA non è a conoscenza di alcuna prova che potrebbero mettere in discussione questa conclusione.

Per ulteriori informazioni, vedere “Sourcing CBD” da www.ProjectCBD.org.

DEA Museum

Mailing address

P.O. Box 2534 Springfield, VA 22152 Phone: (202) 307-3463 Web: www.dea.gov

CBD Cannabis Oil & DEA

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